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作为一个曾经参与考研复试，经历过大小调剂面试的腊肉师姐，我有几个复试经验跟你们分享一下。
以下内容全是干货哟，我把我的复试准备小本本都重新翻出来了
(认真看完此文大概需要10分钟，耐心看，快拿笔记本mark重点)
不要偷懒，记得看完
看完给我点个赞吧!!
首先，假如你有认识的研究生院校师兄师姐的话，那是一个很好的得知复试相关的途径，抓紧这个人脉，听听她们的意见(内部消息)。
不过复试大比重还是靠自己的，初试已成定局，争取在复试中给你的未来导师一个好印象。
接下来，我就详细的按照专业方向来分享如何准备复试。
——药学专业药剂学方向为例
(复试面试中的问题总结，范围围绕在这三部分，以下为简单举例)
1.概念性：
概念：表面活性剂，固体分散剂，絮凝度，溶出度，稳定性，各种剂型概念以及制备等等。
液体制剂-乳剂、混悬剂
固体制剂—散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、滴丸剂、膜剂
(复试准备时间允许下，书本该看的还是要看，时间不充裕建议直接在网上看相关书本的章节知识点)
2.导向性：
(我理解的导向性就是理论与实际应用相结合的例子，不是单纯的书本知识，还有一些现应用于市面的技术或产品)
相当于就是理论你知道了，实际应用你又有知道多少?
例如：
1.你知道的哪几个药物通过制剂后的应用?
(以下例子在书本都可以找到)
A.灰黄霉素为难溶性药物(水中溶解度为1mg/100ml)，普通片溶出度小，药效差，虽加大药量，药效仍不佳，采用微粉化减小粒径，制成微粉片，溶出度提高，药效增强;进一步采用固体分散技术，制成滴丸，血药浓度比微粉片提高一倍，而剂量减少一半。
B.以聚乙二醇、吐温80、或泊洛沙姆等修饰脂质体膜，形成长循环脂质体或隐形脂质体，可增加脂质体膜的柔性和表面的空间位阻，降低RES的吞噬作用。从而增加脂质体的稳定性，延长药物在血液中的循环时间，提高对特殊靶组织的选择性。
C.利用胃和小肠部位的pH差异，可设计pH敏感型定位释药系统，如普萘洛尔控释片、酮洛芬肠溶膜控小丸
D.利用pH敏感的高分子材料或采用可降解高分子材料为载体能使药物在结肠定位释放。
E.青霉素，干粉剂可保存，但注射液、皮试液均不稳定，以新鲜配制为佳。
F.药物的缓控释制剂，定位释放。
2.你知道的新型纳米剂型应用?
A.纳米脂质体也作为改善生物大分子药物的口服吸收以及其他给药途径吸收的载体，如透皮纳米柔性脂质体和胰岛素纳米脂质体等。
B.利用纳米SiO2微粒实现细胞分离的技术，纳米微粒，特别是纳米金(Au)粒子的细胞内部染色，表面包覆磁性纳米微粒的新型药物或抗体进行局部定向治疗等。
.......
(书本第一章的总论，一般会有专业的研究工作及其应用，可以记一些例子，我用的是生物药剂学与药物动力学第五版和药剂学第8版)
3.实验性：
1.易被氧化性药物制备过程的注意问题，保存措施(阿司匹林，维生素C等)
2.仪器使用原理，操作过程，(紫外的比色皿选择)
(红外，紫外，液相，气相，这四个是绝大多数同学在本科都会学过，用过的)
3.本科期间你做的与药剂学有关的实验(最好准备一个)
4.你在本科的课题组项目，你参加的比赛
等等....
院校的复试基本围绕着这三个方面，当然，有认识同校的研究生师兄师姐是最好的，可以掌握多一点信息，没有也没关系，贴吧，知乎，网站什么的总有经验贴，稍为结合一下来准备准备。
需要注意的是，药学考研的同学们最好向师兄师姐们打听一下，院校的复试项目会不会有实验操作。
等有时间再出一篇详细一点的，有扩展性的复试经验。
加油，准研究生们。
